Avance con anticuerpos potencia la reparación de nervios, mejorando habilidades motoras tras lesión espinal

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Por Maria Lopez
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Anticuerpos que mejoran las conexiones nerviosas en la médula espinal.

MadridUn reciente ensayo clínico mostró resultados alentadores para personas con lesiones graves de la médula espinal, específicamente aquellas que afectan las cuatro extremidades (tetraplejia). El ensayo NISCI investigó los efectos del anticuerpo NG 101, también conocido como anti-Nogo-A, que busca facilitar la regeneración nerviosa al bloquear la proteína Nogo-A. Se sabe que esta proteína impide la reparación de los nervios en la columna vertebral. El estudio incluyó a 126 participantes con lesiones agudas en la médula espinal a nivel del cuello, lo que afectó las funciones de sus brazos y manos.

El ensayo contó con 126 participantes de entre 18 y 70 años, todos con lesiones en la médula espinal en el área del cuello. El estudio fue diseñado cuidadosamente para evitar sesgos, utilizando un método en el que ni los participantes ni los investigadores sabían quién recibía el tratamiento o un placebo. De los participantes, 78 recibieron el anticuerpo NG 101 y 48 un placebo. El tratamiento consistió en seis inyecciones además de atención intensiva en un hospital. Aquellos con lesiones parciales mostraron progreso significativo tanto en habilidades motoras como en la capacidad de realizar tareas diarias de forma independiente.

El estudio demostró mejoras significativas en personas con lesiones incompletas de la médula espinal. Estas personas lograron un mejor control muscular y pudieron realizar más actividades por sí mismas. Sin embargo, no se observaron mejoras en aquellos con lesiones completas, lo que sugiere que el tratamiento podría ser más efectivo para ciertos grupos de pacientes.

Este avance es de gran relevancia. Ayuda a los pacientes con lesiones en la médula espinal a recuperar movimiento en brazos y manos, mejorando significativamente sus vidas. Este descubrimiento podría transformar el tratamiento de estas lesiones y ofrecer nueva esperanza a los afectados. Es importante destacar que no se encontraron efectos secundarios negativos, lo que indica que el tratamiento es seguro y eficaz.

La colaboración internacional en la investigación médica es crucial, como lo demuestra este ensayo. Encabezado por la Universidad de Zúrich y el Hospital Universitario Balgrist, contó con la colaboración del Hospital Universitario de Heidelberg. Una amplia red de clínicas europeas apoyó el estudio. El anticuerpo NG 101 se desarrolló dentro del proyecto CeNeReg, subrayando la alianza entre la investigación académica y la nueva tecnología médica.

Un nuevo estudio comenzará en diciembre de 2024 para continuar la investigación. Este estudio mejorará el tratamiento con anticuerpos y se enfocará en grupos de pacientes que podrían beneficiarse más. Marca una nueva era en el tratamiento de lesiones de la médula espinal, basada en nuevas ideas y la colaboración en la ciencia médica.

Este estudio brinda esperanza a las personas con lesiones en la médula espinal, sugiriendo que podrían recuperar su autonomía y mejorar su calidad de vida en el futuro.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(24)00447-2

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Norbert Weidner, Rainer Abel, Doris Maier, Klaus Röhl, Frank Röhrich, Michael Baumberger, Margret Hund-Georgiadis, Marion Saur, Jesús Benito, Kerstin Rehahn, Mirko Aach, Andreas Badke, Jiri Kriz, Katalin Barkovits, Tim Killeen, Lynn Farner, Maryam Seif, Michèle Hubli, Katrin Marcus, Michael A Maurer, Bérénice Robert, Rüdiger Rupp, Paulina S Scheuren, Martin Schubert, Christian Schuld, Christina Sina, Bettina Steiner, Tanja Weis, Andreas Hug, Marc Bolliger, Nikolaus Weiskopf, Patrick Freund, Torsten Hothorn, Martin E Schwab, Armin Curt. Safety and efficacy of intrathecal antibodies to Nogo-A in patients with acute cervical spinal cord injury: a randomised, double-blind, multicentre, placebo-controlled, phase 2b trial. The Lancet Neurology, 2025; 24 (1): 42 DOI: 10.1016/S1474-4422(24)00447-2

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