Descubrimiento revolucionario en antiparasitarios abre nuevas puertas para tratar la leishmaniasis eficazmente

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Maria Lopez
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Vista microscópica de los parásitos de Leishmania bajo un microscopio.

MadridDescubrimientos Importantes en el Tratamiento de la Leishmaniasis

Unos estudios recientes han revelado un hallazgo crucial que podría conducir a mejores tratamientos para la leishmaniasis, una enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo. Investigadores han identificado un proceso bioquímico diferente en la manera en que los parásitos Leishmania donovani y Leishmania infantum producen ergosterol, un componente vital. Este nuevo conocimiento ofrece un posible objetivo para los medicamentos antifúngicos. El descubrimiento, publicado en un artículo en Nature Communications, podría mejorar de manera significativa las estrategias de tratamiento.

Los fármacos antifúngicos tradicionales tipo azol no han sido eficaces porque atacan a la enzima CYP51, que estos parásitos no utilizan principalmente. Los investigadores han descubierto que la enzima CYP5122A1 es en realidad el objetivo clave. Ahora, comprendiendo cómo estos parásitos producen ergosterol, los científicos pueden desarrollar medicamentos con más probabilidades de éxito.

Aspectos clave de este descubrimiento son:

  • La identificación de una nueva vía que involucra la enzima CYP5122A1.
  • Mayor potencial para los medicamentos azoles existentes que pueden inhibir esta vía.
  • Oportunidades para la reutilización de fármacos dirigidos a la nueva vía identificada.

Estos descubrimientos son significativos. Indican que desarrollar fármacos dirigidos a la enzima CYP5122A1 podría mejorar la eficacia del tratamiento de la leishmaniasis. El estudio subraya la necesidad de intervenciones farmacológicas enfocadas en objetivos específicos e insta a las compañías farmacéuticas a probar compuestos azólicos en esta enzima. Este enfoque podría disminuir significativamente la tasa de mortalidad en regiones donde la enfermedad es prevalente.

Este hallazgo no solo impacta las opciones de tratamiento, sino que también explica por qué los antifúngicos azólicos no eran efectivos contra la LV. Ofrece una clara evidencia bioquímica de una nueva vía crucial para la producción de esteroles en el parásito.

Más investigación y colaboración son esenciales para convertir este hallazgo en tratamientos concretos. Este estudio ayuda a los investigadores y fabricantes de medicamentos a crear y mejorar fármacos, posiblemente aumentando la eficacia de los actuales medicamentos antifúngicos contra una enfermedad grave. El financiamiento de organizaciones nacionales de salud destaca la relevancia y el impacto potencial de este trabajo, señalando un momento crucial en la lucha contra las enfermedades tropicales desatendidas.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-53790-5

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Yiru Jin, Somrita Basu, Mei Feng, Yu Ning, Indeewara Munasinghe, Arline M. Joachim, Junan Li, Lingli Qin, Robert Madden, Hannah Burks, Philip Gao, Judy Qiju Wu, Salma Waheed Sheikh, April C. Joice, Chamani Perera, Karl A. Werbovetz, Kai Zhang, Michael Zhuo Wang. CYP5122A1 encodes an essential sterol C4-methyl oxidase in Leishmania donovani and determines the antileishmanial activity of antifungal azoles. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-53790-5

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