Nouveau traitement promet de réduire les effets secondaires des greffes de cellules souches

ParisPoints saillants de l'étude :

• Le traitement a concerné 42 patients, principalement atteints de leucémies aiguës et de syndromes myélodysplasiques.
• Les patients ont reçu de l'itacitinib avant et jusqu'à six mois après la greffe.
• Aucun cas grave de GvHD n'a été observé dans les 180 jours critiques suivant la transplantation.
• Seulement deux patients ont développé une GvHD chronique modérée ou sévère après un an.
• Le taux de survie global à un an s'est avéré encourageant, atteignant 80 %.

Ces résultats sont cruciaux car ils indiquent que l'itacitinib pourrait contribuer à prévenir la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), rendant ainsi les greffes semi-compatibles plus accessibles et sûres. Récemment, ces types de greffes ont gagné en popularité grâce à des améliorations dans les traitements post-transplantation. Cependant, le risque de GvHD demeure un problème majeur que cette étude cherche à résoudre.

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Itacitinib agit en inhibant les enzymes JAK, qui jouent un rôle dans le déclenchement de l'inflammation. Bien que les inhibiteurs de JAK soient déjà utilisés pour traiter la GvHD après son apparition, leur capacité à la prévenir commence tout juste à être étudiée. En réduisant l'inflammation dès le début, itacitinib pourrait faciliter la gestion des transplantations de cellules souches.

Ces résultats ouvrent la voie à davantage de recherches, notamment des études plus larges capables de confirmer ces conclusions et d'améliorer les plans de traitement. Ces avancées bénéficient aux patients en réduisant le temps d'attente et en permettant à des proches partiellement compatibles d'être donneurs. Si les études futures confirment ces résultats, l'itacitinib pourrait jouer un rôle crucial dans l'amélioration des taux de survie et de la qualité de vie des personnes recevant des greffes de cellules souches à l'échelle mondiale.