Guía inmune ataca tumores cerebrales de forma precisa sin dañar tejido sano

MadridInvestigadores de UCSF han logrado avances en el tratamiento del glioblastoma, un tumor cerebral peligroso, al desarrollar una nueva forma de dirigir las células inmunitarias hacia el tumor. Este método permite que las células inmunitarias lleguen al cerebro y ataquen específicamente las células cancerosas, sin dañar el tejido sano. Este avance supera un desafío importante de las terapias con células CAR-T actuales, las cuales tienen dificultades para alcanzar ciertas áreas del cuerpo, especialmente el cerebro.
Aspectos clave de este avance incluyen:
- La utilización de una proteína llamada brevican como un "código postal molecular" único para el cerebro.
- La combinación de brevican con "direcciones específicas" de tumores para asegurar que las células inmunitarias solo ataquen tejidos cancerosos.
- El diseño de células inmunitarias que permanezcan inactivas en el torrente sanguíneo hasta que alcancen el cerebro.
Células inmunitarias modificadas eliminan glioblastoma en modelos de ratón sin dañar tejido sano. Los resultados indican que esta tecnología podría también evitar la recurrencia del cáncer, un gran desafío en los tratamientos oncológicos. Además, en otros estudios, el mismo enfoque mostró efectividad contra tumores cerebrales derivados de cáncer de mama y redujo la inflamación en un modelo de esclerosis múltiple.

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Este estudio puede ser beneficioso para el cáncer y diversas enfermedades que afectan al cerebro y al sistema nervioso. Los científicos buscan mejorar la precisión de los tratamientos, lo cual podría conducir a mejores opciones para tratar estas condiciones. A diferencia de la cirugía y la quimioterapia, que presentan numerosos riesgos y complicaciones, este nuevo método promete ser más exacto y menos perjudicial.
Esta tecnología podría beneficiar a más que solo el glioblastoma. Dado que funcionó en ratones, también podría ser útil para otros tipos de cáncer cerebral y enfermedades neurológicas que causan inflamación. Si los ensayos en humanos son exitosos, muchos pacientes podrían recibir tratamientos cerebrales específicos. Esto podría transformar la forma en que tratamos el cáncer, así como los trastornos autoinmunes y del cerebro.
La bioingeniería está haciendo posible crear tratamientos más efectivos para enfermedades. A medida que estos tratamientos avanzan, ofrecen un futuro donde las enfermedades complejas pueden ser tratadas con mayor precisión, lo que resulta en menos efectos secundarios y mejores resultados para los pacientes. El trabajo realizado por el equipo de UCSF es un paso importante en el uso de la ingeniería celular para comprender y tratar el cuerpo humano, demostrando el potencial de la medicina personalizada basada en el diseño molecular.
El estudio se publica aquí:
http://dx.doi.org/10.1126/science.adl4237y su cita oficial - incluidos autores y revista - es
Milos S. Simic, Payal B. Watchmaker, Sasha Gupta, Yuan Wang, Sharon A. Sagan, Jason Duecker, Chanelle Shepherd, David Diebold, Psalm Pineo-Cavanaugh, Jeffrey Haegelin, Robert Zhu, Ben Ng, Wei Yu, Yurie Tonai, Lia Cardarelli, Nishith R. Reddy, Sachdev S. Sidhu, Olga Troyanskaya, Stephen L. Hauser, Michael R. Wilson, Scott S. Zamvil, Hideho Okada, Wendell A. Lim. Programming tissue-sensing T cells that deliver therapies to the brain. Science, 2024; 386 (6726) DOI: 10.1126/science.adl4237

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