Nuevo estudio: por qué las células de cáncer de mama sobreviven en la médula ósea

MadridInvestigaciones recientes han revelado que las células de cáncer de mama pueden permanecer en la médula ósea durante mucho tiempo después del tratamiento inicial. Estas células son frecuentemente responsables de que el cáncer regrese en pacientes. Mientras los tratamientos convencionales se centran en las células tumorales activas, las células cancerosas en la médula ósea permanecen inactivas pero pueden reaparecer como un cáncer agresivo años después. Esto dificulta el manejo de la enfermedad y subraya la necesidad de desarrollar nuevos métodos de tratamiento.

Investigadores han descubierto diversas formas en que las células cancerosas logran sobrevivir en la médula ósea.

Las células cancerosas establecen contacto directo con las células madre mesenquimales. Este contacto permite la transferencia de moléculas esenciales, lo que vuelve a las células cancerosas más agresivas. La proteína GIV (Girdin) juega un papel crucial en la promoción de la resistencia a terapias dirigidas. Los túneles celulares estructurales facilitan este intercambio molecular y potencian la metástasis.

El estudio examina los "túneles tumor-estroma" y su papel en el entorno de las células cancerosas. Este entorno está compuesto por células madre mesenquimales, células inmunitarias y tejidos cercanos. Estos elementos crean un espacio que favorece a las células cancerosas, ayudándolas a adaptarse y volverse más resistentes.

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Los cánceres de mama con receptores de estrógeno positivos son los más comunes y dependen de ciertas interacciones para sobrevivir. La proteína GIV dificulta la efectividad de tratamientos como el Tamoxifeno, que actúan contra los receptores de estrógeno. Al tomar recursos de las células madre de la médula ósea, las células cancerosas desarrollan resistencia y pueden regresar de manera más agresiva.

Este nuevo entendimiento revela formas de ayudar a prevenir recaídas. Al interferir con la interacción entre las células madre mesenquimales y GIV, podemos disminuir la probabilidad de recaídas. Esto podría implicar centrarse en proteínas específicas o en las vías que facilitan esta interacción.

Investigadores están explorando tratamientos que modifiquen el entorno de la médula ósea para evitar que las células cancerosas latentes se activen y formen nuevos tumores. También planean investigar si esta idea podría aplicarse a otros tipos de cáncer que se propagan a los huesos, lo que haría que los hallazgos sean más ampliamente útiles.

El estudio sienta las bases para futuras investigaciones destinadas a prevenir la reaparición del cáncer de mama. Esto implica desarrollar medicamentos que puedan interferir con los tejidos que apoyan al cáncer o bloquear la actividad de proteínas clave como GIV, ofreciendo esperanza para mejores resultados a largo plazo para los sobrevivientes de cáncer.