Doorbraak in hersentumoren: immuuncellen vinden hun weg naar de juiste doelgebieden

AmsterdamOnderzoekers van UCSF hebben vooruitgang geboekt in de behandeling van glioblastoom, een gevaarlijke hersentumor, door een nieuwe methode te ontwikkelen om immuuncellen naar de tumor te leiden. Deze aanpak zorgt ervoor dat immuuncellen de hersenen kunnen bereiken en gericht kankercellen aanvallen, terwijl gezond weefsel intact blijft. Dit is een belangrijke doorbraak, aangezien huidige CAR-T-celtherapieën moeite hebben om bepaalde delen van het lichaam, met name de hersenen, te bereiken.
Belangrijke elementen van deze doorbraak zijn onder meer:
- Het gebruik van een eiwit genaamd brevican als een uniek "moleculair postadres" voor de hersenen.
- Het combineren van brevican met tumor-specifieke "straatadressen" om ervoor te zorgen dat immuuncellen alleen kankercellen aanvallen.
- Het ontwerpen van immuuncellen die inactief blijven in de bloedbaan totdat ze de hersenen bereiken.
Nieuwe technologie heeft zich in muismodellen bewezen door gemodificeerde immuuncellen in te zetten die glioblastoom kunnen vernietigen zonder omliggende gezonde weefsels te beschadigen. De resultaten wijzen erop dat deze aanpak ook kan helpen voorkomen dat de kanker terugkomt, wat vaak een uitdaging is bij kankerbehandelingen. Bij aanvullende tests bleek dat dezelfde methode effectief was in de behandeling van hersentumoren die afkomstig zijn van borstkanker en het verminderen van ontstekingen in een model voor multiple sclerose.
Dit onderzoek kan bijdragen aan de behandeling van kanker en diverse aandoeningen die de hersenen en het zenuwstelsel beïnvloeden. Wetenschappers streven ernaar om behandelingen preciezer af te stemmen, wat zou kunnen leiden tot betere mogelijkheden voor deze ziekten. In tegenstelling tot operaties en chemotherapie, die veel risico's en uitdagingen met zich meebrengen, belooft deze innovatieve methode nauwkeuriger en minder schadelijk te zijn.
Deze technologie zou mogelijk meer kunnen betekenen dan alleen voor glioblastomen. Aangezien het bij muizen effectief was, kan het ook hulp bieden bij andere hersenkankers en neurologische ziekten die ontstekingen veroorzaken. Indien de proeven met mensen succesvol zijn, kunnen veel patiënten baat hebben bij gerichte behandelingen voor de hersenen. Dit zou een revolutie teweeg kunnen brengen in de aanpak van kanker, evenals auto-immuun- en hersenaandoeningen.
Bio-engineering maakt het mogelijk om effectievere behandelingen voor ziekten te ontwikkelen. Naarmate deze behandelingen verbeteren, bieden ze een toekomst waarin complexe ziekten nauwkeuriger kunnen worden behandeld, met als resultaat minder bijwerkingen en betere resultaten voor patiënten. Het werk van het team van UCSF is een belangrijke stap in het gebruik van cel-engineering om het menselijk lichaam te begrijpen en te behandelen, wat de potentie toont van gepersonaliseerde geneeskunde op basis van moleculair ontwerp.
De studie is hier gepubliceerd:
http://dx.doi.org/10.1126/science.adl4237en de officiële citatie - inclusief auteurs en tijdschrift - is
Milos S. Simic, Payal B. Watchmaker, Sasha Gupta, Yuan Wang, Sharon A. Sagan, Jason Duecker, Chanelle Shepherd, David Diebold, Psalm Pineo-Cavanaugh, Jeffrey Haegelin, Robert Zhu, Ben Ng, Wei Yu, Yurie Tonai, Lia Cardarelli, Nishith R. Reddy, Sachdev S. Sidhu, Olga Troyanskaya, Stephen L. Hauser, Michael R. Wilson, Scott S. Zamvil, Hideho Okada, Wendell A. Lim. Programming tissue-sensing T cells that deliver therapies to the brain. Science, 2024; 386 (6726) DOI: 10.1126/science.adl4237

30 december 2024 · 07:54
Nieuwe doorbraak: fysici gebruiken bootstrap om snaartheorie te valideren als unieke oplossing
Deel dit artikel


