Nowe badanie: mechanizmy przetrwania komórek raka piersi w szpiku mimo remisji

Czas czytania: 2 minut
Przez Pedro Martinez
- w
Ilustracja komórek raka piersi w szpiku kostnym.

WarsawNowe badania wykazały, że komórki raka piersi mogą przetrwać w szpiku kostnym wiele lat po wstępnym leczeniu. Te komórki często odpowiadają za nawroty choroby u pacjentów. Podczas gdy tradycyjne terapie koncentrują się na aktywnych komórkach nowotworowych, komórki rakowe w szpiku kostnym pozostają uśpione, ale wciąż mogą przekształcić się w agresywną postać raka po latach. To utrudnia kontrolę nad chorobą i podkreśla potrzebę opracowania nowych metod leczenia.

Badacze odkryli różne sposoby, dzięki którym komórki nowotworowe przetrwają w szpiku kostnym.

Komórki nowotworowe wchodzą w bezpośrednią interakcję z mezenchymalnymi komórkami macierzystymi. Ten kontakt ułatwia wymianę kluczowych cząsteczek, co sprawia, że komórki nowotworowe stają się bardziej agresywne. Białko GIV (Girdin) odgrywa istotną rolę we wspieraniu odporności na terapie celowane. Strukturalne tunele komórkowe umożliwiają tę wymianę molekularną i wzmacniają proces przerzutów.

Badanie omawia "kanały guz-stroma" i ich znaczenie w środowisku komórek nowotworowych. To środowisko obejmuje komórki macierzyste mezenchymalne, komórki układu odpornościowego oraz pobliskie tkanki. Te składniki tworzą korzystną przestrzeń dla komórek nowotworowych, wspierając ich przemiany i zwiększając odporność.

Receptor estrogenowy jest najczęściej występującym typem raka piersi, a jego przetrwanie zależy od określonych interakcji. Białko GIV utrudnia działanie terapii takich jak Tamoksyfen, które celują w receptory estrogenowe. Czerpiąc zasoby z komórek macierzystych szpiku, komórki rakowe rozwijają odporność i mogą powracać z większą agresją.

Nowe zrozumienie umożliwia zapobieganie nawrotom choroby. Przez zakłócenie interakcji między komórkami macierzystymi mezenchymalnymi a białkiem GIV, możemy zmniejszyć ryzyko nawrotu. Można to osiągnąć poprzez skoncentrowanie się na konkretnych białkach lub szlakach, które umożliwiają tę interakcję.

Naukowcy badają terapie modyfikujące środowisko szpiku kostnego, aby zapobiec aktywacji uśpionych komórek nowotworowych i tworzeniu się nowych guzów. Interesują się także możliwością zastosowania tego podejścia do innych nowotworów, które rozprzestrzeniają się na kości, co mogłoby zwiększyć uniwersalność odkryć.

Badanie to stanowi podstawę przyszłych prac nad zapobieganiem nawrotom raka piersi. Obejmuje ono opracowywanie leków, które mogą zakłócać działanie tkanek wspierających rozwój nowotworu lub blokować aktywność kluczowych białek, takich jak GIV, co daje nadzieję na lepsze długoterminowe wyniki dla osób, które przeszły raka.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1172/JCI170953

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Saptarshi Sinha, Brennan W. Callow, Alex P. Farfel, Suchismita Roy, Siyi Chen, Maria Masotti, Shrila Rajendran, Johanna M. Buschhaus, Celia R. Espinoza, Kathryn E. Luker, Pradipta Ghosh, Gary D. Luker. Breast cancers that disseminate to bone marrow acquire aggressive phenotypes through CX43-related tumor-stroma tunnels. Journal of Clinical Investigation, 2024; DOI: 10.1172/JCI170953

Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz