Przełomowe odkrycie: gen IFNAR2 wyjaśnia różnorodność przebiegu COVID-19

Czas czytania: 2 minut
Przez Pedro Martinez
- w
Nić DNA z cząsteczkami wirusa i symbolami medycznymi.

WarsawNaukowcy z CU Boulder odkryli kluczowy element różnic w wpływie COVID-19 na organizmy ludzkie. Zidentyfikowali wariant białka, który wpływa na sygnalizację interferonową w organizmie, odgrywającą istotną rolę w zwalczaniu wirusów. Wariant ten, nazwany IFNAR2, reguluje wrażliwość układu odpornościowego. Gdy sygnalizacja w tej ścieżce nie jest odpowiednio zrównoważona, może prowadzić do różnych reakcji immunologicznych, co wpływa na ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 lub wystąpienia syndromu długiego COVID.

Badania uwypuklają kilka kluczowych aspektów tego odkrycia:

  • Warianty białek były pierwotnie transpozonami w naszym kodzie genetycznym, sięgają milionów lat wstecz.
  • Transpozony, wcześniej uznawane za "śmieciowe DNA", mogą znacząco wpływać na reakcje immunologiczne.
  • Równowaga wariantów IFNAR2 może określać reakcję organizmu na infekcje.
  • Różnice genetyczne w tych wariantach mogą tłumaczyć, dlaczego niektórzy ciężej przechodzą choroby, takie jak COVID-19.

Badanie przeanalizowało interakcję różnych wersji białka IFNAR2 z interferonem, substancją wspomagającą walkę z wirusami. Odkryto, że krótsza forma IFNAR2 hamuje odbiór pełnych sygnałów przeciwwirusowych przez komórki. Po usunięciu tej krótszej formy, komórki lepiej reagowały na interferon, zwiększając swoją odporność na wirusy. To odkrycie może przyczynić się do opracowania nowych terapii. Jeśli naukowcy będą w stanie kontrolować produkcję tych wersji białek, mogą pojawić się metody leczenia takich chorób, jak zaburzenia autoimmunologiczne, rak czy infekcje wirusowe.

To odkrycie ma istotne znaczenie zarówno dla leczenia COVID-19, jak i zrozumienia ludzkiej odporności. Wskazuje na potrzebę badania części naszego genomu, które były dotychczas pomijane, a które zawierają różne wersje białek. Przez zgłębianie tych obszarów, możemy odkryć nowe metody wzmocnienia naszego układu odpornościowego.

Zespół z CU Boulder dąży do opracowania związków, które będą celować w różne warianty genetyczne. Ich celem jest poprawa reakcji układu odpornościowego, co pozwoli na dostosowanie planów leczenia do unikalnego profilu genetycznego każdej osoby. Badania te otwierają nowe możliwości w walce z chorobami zakaźnymi i zaburzeniami układu odpornościowego, jednocześnie podkreślając znaczenie ciągłego rozwoju w dziedzinie genetyki i immunologii.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2024.11.016

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Giulia Irene Maria Pasquesi, Holly Allen, Atma Ivancevic, Arturo Barbachano-Guerrero, Olivia Joyner, Kejun Guo, David M. Simpson, Keala Gapin, Isabella Horton, Lily L. Nguyen, Qing Yang, Cody J. Warren, Liliana D. Florea, Benjamin G. Bitler, Mario L. Santiago, Sara L. Sawyer, Edward B. Chuong. Regulation of human interferon signaling by transposon exonization. Cell, 2024; DOI: 10.1016/j.cell.2024.11.016

Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz