Ny insikt om hur bröstcancerceller överlever i benmärgen efter remissionen

StockholmNy forskning har visat att bröstcancerceller kan ligga kvar i benmärgen under lång tid efter den initiala behandlingen. Dessa celler orsakar ofta att cancer återkommer hos patienter. Medan vanliga behandlingar riktar sig mot aktiva tumörceller, förblir cancerceller i benmärgen inaktiva men kan återkomma som aggressiv cancer flera år senare. Detta gör det svårt att hantera sjukdomen och framhäver behovet av nya behandlingsmetoder.
Forskare har upptäckt flera metoder som cancerceller använder för att överleva i benmärgen.
Cancerogena celler har en direkt interaktion med mesenkymala stamceller. Denna kontakt underlättar utbytet av viktiga molekyler, vilket gör cancercellerna mer aggressiva. Proteinet GIV (Girdin) spelar en central roll i att främja motståndskraft mot riktade terapier. Strukturella celltunnlar möjliggör detta molekylutbyte och förstärker metastasering.
Studien utforskar "tumör-stroma-tunnlar" och deras betydelse i cancercellernas miljö. Denna miljö innefattar mesenkymala stamceller, immunceller och närliggande vävnader. Tillsammans bildar de en stödjande zon för cancerceller, vilket hjälper dem att förändras och bli mer motståndskraftiga.
3 februari 2025 · 01:32
Förhistorisk blyförorening avslöjar samhällsförändringar i Antikens Grekland och romersk tid.
Östrogenreceptorpositiv bröstcancer är den vanligaste typen och är beroende av specifika interaktioner för att överleva. Proteinet GIV försvårar verkan av behandlingar som Tamoxifen, som riktar sig mot östrogenreceptorer. Genom att utnyttja resurser från märgstamceller kan cancerceller utveckla resistens och återkomma mer aggressivt.
Denna nya insikt visar sätt att förebygga återfall. Genom att störa interaktionen mellan mesenkymala stamceller och GIV kan vi minska risken för återfall. Detta kan involvera att fokusera på specifika proteiner eller de vägar som möjliggör denna interaktion.
Forskare undersöker behandlingar som kan förändra miljön i benmärgen för att förhindra att vilande cancerceller aktiveras och bildar nya tumörer. De är också intresserade av att se om denna idé kan tillämpas på andra cancersorter som sprider sig till skelettet, vilket skulle kunna göra upptäckterna mer allmänt användbara.
Studien utgör en grund för framtida forskning som syftar till att förhindra återfall av bröstcancer. Detta innefattar att utveckla läkemedel som kan påverka viktiga stödvävnader för cancer eller blockera aktiviteten hos centrala proteiner som GIV, vilket ger hopp om bättre långsiktiga resultat för överlevande av cancer.
Studien publiceras här:
http://dx.doi.org/10.1172/JCI170953och dess officiella citering - inklusive författare och tidskrift - är
Saptarshi Sinha, Brennan W. Callow, Alex P. Farfel, Suchismita Roy, Siyi Chen, Maria Masotti, Shrila Rajendran, Johanna M. Buschhaus, Celia R. Espinoza, Kathryn E. Luker, Pradipta Ghosh, Gary D. Luker. Breast cancers that disseminate to bone marrow acquire aggressive phenotypes through CX43-related tumor-stroma tunnels. Journal of Clinical Investigation, 2024; DOI: 10.1172/JCI170953

30 december 2024 · 07:54
Nytt genombrott: Fysiker använder bootstrap för att bekräfta strängteorins unika lösning

30 december 2024 · 01:44
Värdering av natur: utmaningar med att etablera ett biodiversitetskreditsystem
Dela den här artikeln

